NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE tipo 1
{"Image DocumentName": "NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE tipo 1", "Image ImageDescription": "Malattia ereditaria autosomica dominante ad alta penetranza, caratterizzata. da tumori endocrini multifocali interessanti: paratiroidi, pancreas endocrino, ipofisi anteriore, corticosurrene, cellule endocrine del timo e dei bronchi \u2026. Incidenza: 1: , 10% mutazione germinale insorta de novo. Et\u00e0: rara prima di 20 anni, si manifesta con il progredire dell\u2019et\u00e0, 95% a 50 anni. Sesso: uguale distribuzione. Criteri diagnostici: uno o pi\u00f9. Iperparatiroidismo primario con iperplasia plurighiandolare o adenoma. Tumori endocrini duodenali o pancreatici o gastrici. Adenoma ipofisario anteriore, funzionante o non funzionante. Tumori corticosurrenalici. Tumori endocrini timici o bronchiali. Parenti di primo grado con MEN 1 secondo i precedenti criteri.", "Image XResolution": "37", "Image YResolution": "37", "Image ResolutionUnit": "Pixels/Centimeter", "Image Software": "SlidePlayer", "Image YCbCrPositioning": "Centered"}